Информация

Как называется ген, действие которого происходит от доминантных и рецессивных аллелей

Как называется ген, действие которого происходит от доминантных и рецессивных аллелей


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Вp53ген имеет мутацию, в результате которой клетка приобретает злокачественный фенотип. Этот эффект является доминирующим, так как одного мутируемого аллеля достаточно, чтобы вызвать этот эффект. Однако, когда оба аллеля мутируют, фенотип изменяется / становится более выраженным, так что это не простая доминантная мутация. Как называется такая мутация? Это полудоминантный или что-то в этом роде?


Аллельные эффекты

Как называется ген, действие которого […]

Концепция доминирования имеет смысл для аллелей. У гена нет названия для обозначения аллельного взаимодействия.

Модели доминирования

Паттерны доминирования и рецессивности обычно используются для количественных признаков. Можете ли вы как-то поставить число в фенотипы всех трех генотипов? Составление какой-то таблицы ассоциаций может помочь, даже если фенотипы не являются количественными. См. ниже.

Попытка ответить на вопрос

Похоже, вы рассматриваете случай, когда фенотипы

аа -> здоровый Аа -> больной АА -> очень больной

В рамках этой модели трудно сказать, рассматриваете ли выбольнойнаполовинуздоровыйа такжеочень боленили не. Такое чувство, что ты хочешь рассмотретьбольнойкак быть ближе кочень боленчемздоровыйпоэтому, если мы введем числа, мы можем получить что-то вроде

аа -> 1 (здоровый) Аа -> 2 (больной) АА -> 2,5 (очень больной)

Как таковой,Апоказывает частичное доминирование (также известное как неполное доминирование или полу-доминирование).


Как называется ген, действие которого происходит от доминантных и рецессивных аллелей - Биология

(Если название цвета выделено в начале его описания, щелкните по нему, чтобы увидеть изображение.)

ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: В последние годы профессиональные генетики многое сделали в отношении наследования. Теперь мы должны справиться с такими терминами, как «вариация числа копий», которая относится к количеству копий определенного гена на хромосоме, «цитатипигенетика», которая относится к изменениям, вызванным причинами, отличными от простой мутации гена, и «совместное доминирование», которое Я надеюсь, это говорит само за себя. Ниже следует трактовка "классической" или менделевской генетики применительно к домашнему голубю.

БЕЗ ЯРКОСТИ: Barless - аутосомно-рецессивный ген. «Аутосомный» означает, что он не находится на половой хромосоме, а «рецессивный» означает, что птица должна обладать двумя из этих генов (по одному от каждого родителя), чтобы характеристика была видна. Голубой голубь без полосок выглядит как обычная синяя полоса или синяя клетка, за исключением того, что у него нет черных отметин (полос или клеток) на крыльевых щитах. Вот фотография пары без стержней, состоящей из настоящего серебряного петуха и коричневой курицы. Пепельно-красный без полосок (гомеры называют это «серебро без слитков») выглядит как обычный серебристо-красный слиток, но без красных полос. Таких птиц часто путают с рассыпчатым ясенем, который очень похож на ясень без стержня. Однако генетически они совершенно разные. Если у вас есть то, что, по вашему мнению, является пепельно-красным без полосок, вы можете проверить, действительно ли он генетически без штрихов, скрестив его с синим цветом любого рисунка. Если вы когда-нибудь получите черную молодь из такой пары, вы можете быть уверены, что ваш ясень на самом деле является фактором распространения, а не без ячеек. (Черный - это то же самое, что и «спред синий».) Если вы получаете только птиц, которые выглядят как родитель ясеня, вы также можете быть уверены, что он не без стержней, потому что без стержней является рецессивным, и если без стержней спаривается птица с перекрестками или клетками. и последний не несет гена без ячеек, молодняк не может быть без ягодиц. Вернуться к началу страницы

ИНДИГО: Индиго - аутосомно-доминантный ген. Поскольку он доминирует, любая птица, несущая его, покажет его, и поэтому за ним очень легко следить. Индиго в своем гетерозиготном состоянии придает голубому голубю пурпурный оттенок и меняет полоски или отметки с черного на сливовый. Он также размывает хвостовую планку, поэтому вместо того, чтобы быть черной, хвостовая планка светлее, чем остальная часть хвоста.
Индиго в сочетании с черным (синий плюс фактор распространения) дает типичный «андалузский синий», который можно увидеть во многих породах. В гомозиготном состоянии индиго на синей основе имитирует пепельно-красный, и такая птица напоминает пепельно-красный с немного более темной основной окраской. На черной основе гомозиготный индиго дает птицу с почти белым основным цветом и более темной шнуровкой. Индиго в сочетании с коричневым дает птицу, которая очень напоминает пепельно-красный, но с более богатыми отметинами на крыльях и некоторой контрольной шнуровкой на верхних кроющих поверхностях хвоста. Индиго с пепельно-красным практически неотличим от пепельно-красного, хотя в сочетании со спредом часто дает насыщенный эффект красного дерева.
Некоторые любители отмечают и сообщают в литературе, что индиго заметно обогащает цвет рецессивного красного. Вернуться к началу страницы

ДОМИНАНТНЫЙ ОПАЛ: Доминантный опал - аутосомно-доминантный ген. Он чрезвычайно разнообразен по своему выражению, от небольшого вымывания полосы и рисунка в клетку до белых полос и клеток. При этом хвостовая планка может быть размытой или почти черной. Один из способов определить доминирующий опал - это светлый стержень рулевых перьев. Наиболее частым проявлением доминирующего опала является светло-серо-коричневый цвет вместо обычных черных полос или полос. Другой распространенный эффект заключается в том, что нормальный синий фон светлеет до стального серого. Эффект белой полосы или белой отметки более вероятен, если ген находится в комбинации с индиго, хотя эта комбинация не всегда дает одинаковые результаты.
Доминирующий опал в сочетании с пепельно-красным часто неотличим от обычного пепельно-красного. В сочетании с черным цветом результаты варьируются от очень привлекательной птицы с серебристой окраской земли до в целом серого цвета оружейного металла, вплоть до того, что иногда описывается как «темная грязь», которая представляет собой размытый черный цвет с некоторыми эффектами осветления. основание перьев. Вернуться к началу страницы

РЕЦЕССИВНЫЙ ОПАЛ: Рецессивный опал - еще один аутосомно-рецессивный ген. Это приводит к тому, что полосы и решетки, а также хвостовая планка голубого голубя становятся намного светлее. Этот эффект осветления чрезвычайно разнообразен, а отметины на крыльях могут варьироваться от средне-серого, а не черного, до серовато-коричневого, до «бронзово-черного», до розового или красноватого оттенка. Последний часто имитирует цвет пепельно-красный, в том числе отсутствие хвостовой планки. Когда это происходит, некоторые любители считают, что они получили красный чек из пары синих чеков, что генетически невозможно. В этом случае насечка на крыльевом щите часто окаймляется серым цветом. Если такую ​​псевдо-красную клетку (или псевдо-серебро) скрестить с синей, не несущей гена рецессивного опала, все молодые будут голубыми. Неопытный любитель нередко путает рецессивный опал с доминирующим опалом. Щелкните здесь, чтобы увидеть фотографию крайней красной фазы рецессивного опала. Щелкните здесь, чтобы увидеть двух его отпрысков 2007 года, все еще в ювенильном оперении, и отметить, насколько они похожи на «quotsilver red bar» (пепельно-красная полоса). Вот одна из тех же молодых птиц в возрасте 2 лет. Крайняя версия рецессивного опала в красной фазе также упоминается как «вишня» и считается рецессивным аллелем опала. Другие думают, что это может быть рецессивный опал с дополнительным модификатором. Несколько лет назад Стив Соуза из Калифорнии сообщил об этом, и его ограниченные результаты указали на то, что это первое. Вернуться к началу страницы

ДЫМ: Смоки - это ген, ответственный за то, что большинство пилотов Racing Homer называют «сланцем». Это простой аутосомно-рецессивный синдром, очень часто встречающийся у Гомера. Этот ген заставляет нормальный синий пигмент размываться до такой степени, что основной цвет птицы становится более тусклым серым, чем нормальный сине-серый цвет синей полосы или синей клетки. Это также приводит к тому, что узор на крыльевом щите, а также на хвостовой балке становится менее четким. Ген получил свое название, когда кто-то заметил, что это выглядит так, как будто голубь просматривается сквозь толстый слой дыма. Одним из характерных признаков смоки является отсутствие обесцвеченных (белых) полос по внешним краям двух внешних рулевых перьев. Кроме того, дымчатые голуби обычно имеют гораздо более светлый клюв, чем у обычного голубого голубя. Считается, что дымчатый в присутствии пепельно-красного цвета является причиной некоторых «сливовых» красных оттенков, которые можно увидеть на некоторых чердаках. Считается, что ген дымности очень распространен у штаммов Janssen и Trenton Racing Homers. Он также распространен у русских акробаток и некоторых других пород. Вернуться к началу страницы

УМЕНЬШЕННЫЙ: Уменьшен рецессивный ген, сцепленный с полом. Поскольку он связан с полом, у кур он должен встречаться только один раз (у кур только одна «активная» половая хромосома), а у петухов - дважды. При пониженном значении голубые голуби имеют светлый морозный цвет земли - часто с серебристым полумесяцем на посевной площади - с полосами и клетками розоватого цвета. Уменьшенные шашки - самые привлекательные. Уменьшение количества ячеек является наименее привлекательным, потому что в них нет полосок или флажков, чтобы продемонстрировать влияние этого гена. Уменьшение пепельно-красного цвета на полосах или клетках максимально приближает то, что я видел, к розовому голубю. Вернуться к началу страницы

РАЗБАВИТЬ: Разбавленный также является рецессивным геном, сцепленным с полом. Он меняет голубого голубя на «истинное» серебро (в отличие от серебра гоночного гомера, которое на самом деле представляет собой пепельно-красный столбик), или, как его называют многие американские гонщики-гомеры, «серовато-коричневый» или «черновой чек». Пепельно-красный разбавленный - это желтая клетка, или «кремовый», или желтая полоса, а коричневый разбавленный - это хаки, который в полосах и узорах в клетку часто путают с разбавленным пепельно-красным. Первый, однако, всегда будет показывать темную полосу на хвосте, а второй будет иметь более светлую полосу на хвосте или вообще не будет иметь хвоста. Вернуться к началу страницы

БЛЕДНЫЙ: Бледный - это сцепленный с полом рецессивный ген, который является аллельным (в том же месте на хромосоме) для разбавления. Эффект бледности состоит в том, чтобы осветлить общий цвет голубя, при этом эффект будет несколько светлее, чем интенсивный цвет, но не такой светлый, как разбавленный. Бледный цвет часто встречается у золотой моденской и гимпельской (архангельской) породы. Его также перевели на другие породы. Вернуться к началу страницы

РЕЦЕССИВНЫЙ КРАСНЫЙ И РЕЦЕССИВНЫЙ ЖЕЛТЫЙ: Рецессивный красный - это аутосомно-рецессивный ген, который маскирует основной основной цвет (сине-черный, пепельно-красный или коричневый) и рисунок. Из-за этого голубь приобретает довольно однородную ржавую или красно-коричневую окраску. Идеальная рецессивная красная окраска однородна повсюду, с маховыми перьями и хвостом того же оттенка, что и у остальной птицы. (Хороший пример - красный Carneau или красный schietti Modena.) Однако такая идеальная окраска требует некоторых дополнительных модифицирующих генов, не все из которых были точно идентифицированы. Многие любители утверждают, что индиго весьма заметно улучшает цвет, и коэффициент растяжения делает то же самое. (Лучше всего окрашенный рецессивный красный Racing Homer, который у меня когда-либо был, также был спред и индиго.) Многие рецессивные красные обладают грязью, которая делает цвет более тусклым, а хвост скорее коричневым, чем красным. Это особенно верно в отношении рецессивных красных Racing Homers, где упор делается на характеристики, а не на цвет. Рецессивный желтый - это комбинация рецессивного гена красного с геном разведения, который также является рецессивным (см. Выше). Рецессивные желтые цвета на самом деле не желтые, а скорее насыщенного коричневого цвета, похожего на «буйвол», обнаруживаемого у кур. Многие рецессивные красные и желтые цвета, особенно у гонщиков-хомеров, демонстрируют эффект белых пятен или «брызг» на крыльях и голове, и причина таких пятен до сих пор не установлена. Щелкните здесь, чтобы получить доступ к статье, которую я написал о наследовании эффекта пятнистости, наблюдаемого у многих рецессивных красных Хомеров. Вернуться к началу страницы

БЕЛЫЙ: Белый - сложный предмет по той простой причине, что белый голубь может быть результатом нескольких генетических факторов. Например, гомозиготный гризл вызывает у голубого голубя метку аиста (белое тело с некоторой окраской на крыльях и хвостовых перьях), а гомозиготный гризл-пепельно-красный почти чисто белый, с, возможно, несколькими очень светлыми красными перьями, видимыми при близком рассмотрении. осмотр. Такие белые обычно можно отличить от других генетических комбинаций, потому что у них будут оранжевые глаза, а не «бычьи» глаза у многих белых. Другие белые являются результатом одного или нескольких генов, которые заставляют птицу быть пестрой, и особенности некоторых из этих генов еще не установлены. Примерами могут служить седло, белоснежный, лысый, лахорский и другие узоры.

Однако было установлено, что многие белые являются результатом специфического гена «рецессивного белого». Такой ген был идентифицирован у различных "гомеровских" пород: гоночных гомеров, американских гигантских гомеров, немецких красавиц-гомеров, драгунов и т. Д. Некоторые полагают, что рецессивный белый цвет находится в том же локусе, что и ген паттерна гацци, который было показано, что это простой рецессивный, а рецессивный белый является эпистатическим (см. «эпистаз» ниже) для всех других цветов и паттернов, возможное исключение - рецессивный красный. (Мне неизвестны какие-либо исследования, касающиеся комбинации этих двух генов.) Действие рецессивного белого идентично действию рецессивного красного в том, что если пара рецессивных белых скрещивается вместе, все молодые рецессивные белые. Если рецессивный белый скрещивается с однотонной птицей, не несущей рецессивного белого гена, все птенцы окрашиваются. Если две цветные птицы, несущие рецессивный белый ген, спариваются, потомство демонстрирует классическое менделевское соотношение 1: 2: 1, а именно: 1 белая птица, 2 окрашенная птица, несущая белый цвет, и 1 цветная птица, которая не несет белого. Большинство, если не все, рецессивные белые имеют темные или «бычьи» глаза. Вернуться к началу страницы

"СЕКС-СВЯЗИ": Связанное с полом спаривание - это скрещивание двух голубей, чьи связанные с полом цветовые характеристики (разбавление, редуцированный, миндальный, блеклый, мутант по Куинну, наряду с тремя «основными» цветами: сине-черным, коричневым и пепельно-красным) таковы, что ген особого сцепленного с полом признака курицы является доминантным по отношению к соответствующему гену петуха для этого признака. Когда это происходит, все птенцы с окрасом матери будут петухами, а все птенцы с окрасом отца - курами. Другими словами, при спаривании по половому признаку детеныши - это цвет противоположного цвета родителей. Причина этого в том, что у петуха две активные половые хромосомы (по одной от каждого родителя), а у курицы активна только одна. Она получает свою половую хромосому только от своего отца, следовательно, ее цвет должен быть унаследован строго от него. Поскольку молодой петух получает по одной хромосоме от каждого родителя, и поскольку при спаривании, сцепленном с полом, цвет матери является доминирующим, цвет сына должен казаться цветом его матери. (Он будет нести цвет своего отца на другой хромосоме и способен передать его последующим поколениям.) Примеры вязок по половому признаку, в которых детеныши имеют прямо противоположный цвет своих родителей, включают, но не ограничиваются: синий петух x пепельно-красная курица Коричневый петух x пепельно-красная или синяя курица Не-миндальный петух x миндальная курица разбавленный петух (серовато-коричневый, желтый, «настоящий» серебристый или серебристо-коричневый, кремовый и т. д.) x интенсивный (синий- черный, пепельно-красный, коричневый) курица. Индиго, доминирующий и рецессивный опал, игрушечный трафарет и т. Д. Не являются характеристиками, связанными с полом, и поэтому эти принципы к ним не применимы. Щелкните здесь для более подробного обсуждения сексуальной связи. Вернуться к началу страницы

СЕРИЯ ШАБЛОНА: Серии паттернов состоят из Т-образного узора (иногда называемого «бархатный»), клетчатого, полосатого и без полосного, в порядке убывания доминирования. То есть все, что находится позже в этом списке, является рецессивным по отношению к всему, что указано перед ним. Паттерн является аутосомной характеристикой и поэтому контролируется 2 генами, по одному от каждого родителя. Птица, которая кажется Т-образной, может нести любой из четырех генов образца (Т-образный, клетчатый, полосатый или без штрихов) на второй хромосоме, но это выглядит Т-образным, потому что Т-образный образец доминирует над всеми остальными. Птица с шашечками может иметь шашечку, полосу или штриховку на другой хромосоме, но она выглядит шашечной, потому что шашка преобладает над полосой и без штрихов. Он не может нести Т-образный узор, потому что в противном случае он бы выглядел Т-образным, а не клетчатым. Точно так же полоса может нести полоску или полоску на другой хромосоме, но она не может нести Т-образный узор или клетку, потому что в противном случае это не была бы полоса, это была бы Т-образная структура или клетка из-за преобладания последней. Без штрихов должен быть без штрихов на обеих хромосомах, потому что ген без штрихов рецессивен для всех других генов паттерна.

Если птица имеет одинаковый ген паттерна на обеих хромосомах, мы говорим, что птица «гомозиготна» по этому паттерну. Если птица гомозиготна по данному образцу и спаривается с птицей с другим образцом, рецессивным для него, все птенцы будут иметь тот же образец, что и доминантный родитель, но будут нести ген для модели рецессивного родителя. Такие молодые люди считаются «гетерозгичными» по каждому образцу. Если две гетерозиготы скрещиваются, мы получаем классический менделевский паттерн 1: 2: 1, что означает, что 25% молодых людей будут гомозиготными по доминантному гену, 50% гетерозиготными и 25% гомозиготными по рецессивному гену. По внешнему виду они будут 3: 1, так как это покажет только тот, который гомозиготен по рецессивному гену.

Осторожность! Ген распространения, который делает голубого голубя черным, НЕ является частью серии паттернов. Вернуться к началу страницы

ЭПИСТАЗ: Иногда можно услышать такое утверждение, как «Рецессивный красный эпистатичен для всех других цветов и для ряда узоров». Это просто означает, что рецессивный красный покрывает или скрывает все другие цвета или узоры. Например, рецессивный красный цвет может быть генетически полосой или шашкой, но нельзя сказать, глядя на птицу, потому что образец скрыт рецессивным геном красного цвета. Рецессивный красный также скрывает («эпистатичен») лежащий в основе связанный с полом цвет сине-черного, пепельно-красного или коричневого. Фактор распространения эпистатичен узору голубого голубя, поэтому он выглядит сплошным черным. Комбинация как рецессивного красного, так и рассеянного часто дает более насыщенный и равномерный оттенок красного. Вернуться к началу страницы

"СЕРЕБРЯНЫЙ": Я заключил слово «серебро» в кавычки, потому что в представлении о голубях оно имеет два разных значения.

Для генетика и заводчиков самых модных пород это означает то же самое, что и разбавленная синяя полоса. Это обычный голубой полосатый голубь «дикого типа» с единственным рецессивным сцепленным с полом геном для разбавленного (гомозиготный, или две копии гена, у петухов одна копия гена у кур). У такой птицы светлый серебристый основной цвет с почти черными полосами. Заводчики Racing Homer часто называют это «серым стержнем» или «серебристым серым стержнем». (См. Примечания к «разбавленному» выше.) Иногда коричневую полоску называют серебряной, но коричневые полоски больше шоколадного цвета. Кроме того, коричневый цвет будет значительно блекнуть при продолжительном воздействии солнечного света, и обычно глаза будут иметь «фальшивый жемчуг» или розоватый оттенок. Настоящее серебро (разбавленный синий) выцветает при сильном воздействии солнечного света, но не так сильно, как коричневый.

Термин «серебро», когда он используется заводчиками Racing Homer в Соединенных Штатах или заводчиками многих выставочных сортов Racing Homer или American Show Racer, означает то же самое, что и «серебряно-красная полоса», которая представляет собой просто пепел. красный полосатый голубь с ясными ясеневыми крыльями и часто с «морозным» или серебристым отливом перьев на шее. Обратите внимание, что в этом случае мы имеем дело с доминантой, связанной с полом. Если такая птица показывает какую-либо грязь или грязь в области крыльевого щита, ее обычно называют «мучнистой». Вернуться к началу страницы

МИНДАЛЬ: «Классическая» миндальная окраска - это сочетание цветов, наиболее часто встречающееся в English Shortface Tumbler: золотой основной цвет с случайными черными пятнами и более светлым серым по всей поверхности. Цвет получил свое название из-за того, что основной цвет должен быть того же цвета, что и внутренняя часть скорлупы миндального ореха. К сожалению, этот классический окрас на самом деле является результатом нескольких генов: гена миндаля плюс Т-образный узор, бронзового змея и рецессивного красного. Один только ген миндаля, связанный с полом, представляет собой просто «осветляющий» ген, который отменяет действие большинства пигментов, благодаря чему синий голубь выглядит грязно-белым с несколькими темными пятнами. Таких птиц часто принимают за гомозиготных гризли или за какую-то другую мутацию. Для более тщательного обращения с миндальным комплексом перейдите по ссылке на веб-сайт Фрэнка Моска ниже. Вернуться к началу страницы

КРЕСТ: Crest - еще один аутосомно-рецессивный ген, который вызывает перевертывание перьев на затылке. Один ген, по-видимому, отвечает за перестановку перьев, в то время как дополнительные гены-«модификаторы» определяют, будет ли переворот выглядеть как «пиковый» гребень, как у Восточных оборок и архангелов, или как гребешок «раковины», как видно в Helmets, Nuns и English Трубачи. ОБНОВИТЬ: Недавние исследования показали, что может быть более одного гена гребня, и что гребешок и гребень раковины могут быть разными генами, поэтому указание на гены «модификаторы» выше может быть чрезмерным упрощением. Однако для начинающего любителя достаточно будет думать о гребне как о рецессивном гене. Вернуться к началу страницы

ДИКИЙ ТИП: Фраза «дикий тип», когда она используется в генетике, просто означает полный пакет генов индивидуума, у которого нет мутаций. Это точка отсчета, с которой работают генетики. В случае с голубем он представляет птицу с синей полосой нормального размера, с чистыми ногами, без гребня или оборок, оранжевыми глазами и т. Д. Другими словами, он представляет птицу, напоминающую голубя «дикого типа», columba livia. . «Дикий тип» по отношению к серии рисунков означает «дикий тип» в отношении оперения на лапах означает «дикий тип» с чистыми ногами в отношении основного цвета, означает синий и т. Д. При обсуждении «дикого типа» многие генетики голубей представляют себе синий bar racing homer, хотя, по общему признанию, гоночный гомер не является «диким типом», если принять во внимание инстинкт самонаведения. Вернуться к началу страницы

Оборка на шее: Оборка на шее (иногда называемая «повязкой» или «застежкой-молнией») - это простой аутосомно-рецессивный тип. Это основной продукт некоторых пород сов, а также восточной оборки и тюрбита. Вернуться к началу страницы

КОРИЧНЕВЫЙ: Коричневый - это рецессив, связанный с полом, из-за которого черные области у голубя «дикого типа» становятся шоколадно-коричневыми. Его часто путают с разбавленным синим или с тем, что многие называют «серебряным серым слитком» или «настоящим серебром». Тем не менее, коричневый цвет является интенсивным, и у коричневого молодняка будет нормальный пух в гнезде, в отличие от короткого пуха настоящего серебристого. Разбавленный коричневый цвет - Хаки. Хаки часто путают с кремовым или пепельно-желтым, который является разбавленным пепельно-красным. Крем, однако, не показывает полосу хвоста, а цвет хаки всегда так. И коричневый, и хаки чрезвычайно восприимчивы к обесцвечиванию под действием солнечного света, тогда как истинное серебро и крем могут иметь некоторое обесцвечивание, но ничего близкого к коричневому. (См. Примечания выше, в разделах «разбавленный» и «серебристый».) Вернуться к началу страницы

ДРИЗЛ: Морось, очевидно, является аутосомной доминантой, обнаруженной в начале 2000-х покойным Ларри Лонгом из Айовы. Из-за этого синий голубь становится более сероватым, чем обычный, а полосы и клетки имеют более угольно-серый цвет, чем черный у обычного синего. Спред синий больше похож на твердый уголь, чем на черный. Дождь пепельно-красного цвета сильно смывает красный пигмент. Эта черта снова проявилась в 2007 году на чердаке Тома Барнхарта из Огайо. После проверки родословных было обнаружено, что источник Барнхарта, а также оригинальная птица, обнаруженная Ларри Лонгом, восходят к одному и тому же чердаку Пита Хогана в Буффало, штат Нью-Йорк. Лонг дал этой характеристике название «морось», потому что он думал, что это выглядит так, как если бы на птицу смотрели сквозь морось или туман. Джеймс Грац в настоящее время (2010 г.) проводит тесты на селекцию этого гена, чтобы увидеть, есть ли какие-либо существенные различия в фенотипах гетерозиготных и гомозиготных форм.

Обновлять: Недавние исследования Граца и других, кажется, подтверждают тезис о том, что ген мороси летален в гомозиготной форме. Вернуться к началу страницы


Генные взаимодействия: значение и характеристики | Генетика

Когда экспрессия одного гена зависит от наличия или отсутствия другого гена у человека, это называется взаимодействием генов. Взаимодействие генов в разных локусах, влияющих на один и тот же признак, называется эпистазом.

Термин эпистаз был впервые использован Бейтсоном в 1909 году для описания двух разных генов, влияющих на один и тот же признак, один из которых маскирует экспрессию другого гена. Ген, маскирующий другой ген, называется эпистатическим геном, а ген, экспрессия которого замаскирована, называется гипостатическим геном. Эпистаз также называют межгенным или межаллельным взаимодействием генов.

Характеристики взаимодействия генов:

Взаимодействие генов имеет несколько характеристик.

Ниже кратко описаны важные особенности взаимодействия генов:

В эпистатическом генном взаимодействии всегда участвуют два или более генов. Это важная особенность взаимодействия генов.

II. Влияет на того же персонажа:

Эпистатические гены всегда влияют на выражение одного и того же характера человека.

Фенотипическая экспрессия одного гена обычно зависит от наличия или отсутствия эпистатического гена. Ген, обладающий маскирующим эффектом, называется эпистатическим геном, а ген, эффект которого маскируется, известен как гипостатический ген.

iv. Модификация соотношения сегрегации дигибридов:

Эпистаз приводит к изменению нормального соотношения сегрегации дигибрида или тригибрида у F2 поколение.

Эпистаз обычно регулируется доминантным геном, но теперь известны и случаи рецессивного эпистаза.

Взаимодействие генов для формы гребешка у птицы:

При взаимодействии генов иногда два доминантных гена, контролирующих один и тот же признак, создают новый фенотип у F1 когда они собираются вместе от двух разных родителей. Такой случай взаимодействия генов наблюдали Бейтсон и Паннетт для формы гребешков у домашней птицы.

У птицы есть три типа гребешков: розовые, гороховые и одиночные. Форма гребешка контролируется двумя парами аллелей. Гребешок розы регулируется доминантным геном R, а гребешок гороха - доминантным геном P. Один гребешок управляется двумя рецессивными генами (rrpp).

При скрещивании розы (RRpp) и гороха (rrPP) у F1. Гребня грецкого ореха возникла в результате объединения двух доминантных аллелей R и P вместе в F1. Спаривание F1 птицы произвели четыре вида гребней: ореховые, гороховые и одинарные в соотношении 9: 3: 3: 1 в F2 поколение.

Здесь люди с генотипом R-P- (9/16) производят гребешок грецкого ореха, потому что два доминантных гена вместе производят гребешок грецкого ореха. Особи с R-pp ​​(3/16) дадут рост гребешку роз, а люди с генотипом rrP- (3/16) произведут гребешок гороха. Одинарный гребешок (1/16) будет развиваться из двойного рецессивного генотипа (рис. 8.1).


Как наследуются гены и аллели?

Когда люди производят потомство, ребенок получает 23 хромосомы (длинные цепи ДНК) от каждого родителя. Каждая подходящая пара хромосом содержит один и тот же набор генов с уникальными генами, расположенными в определенных местах, известных как локус генов.

Это наследование означает, что у людей есть две копии гена для данного признака, одна унаследована от матери, а другая - от отца. Они известны как материнские аллели а также отцовские аллели. Именно то, как эти аллели взаимодействуют, отвечает за уникальные характеристики.

Что такое доминантный и рецессивный ген?

Совокупность генов, закодированных в 46 хромосомах человека, известна как их генотип. Но не все вариации генов будут выражены. Например, у вас может быть один аллель для карих глаз и другой для голубых глаз, но, следовательно, у вас не будет одного голубого и одного карих глаз.

Индивидуумы не отображают характеристики, закодированные на каждой подходящей паре генов. Вместо этого экспрессируемые гены приводят к фенотип, так гены выражаются в наблюдаемых характеристиках.

Как организм узнает, какие аллели выражать? Это сводится к свойствам парных аллелей.

У каждого человека есть две копии, или аллели, или один ген. Когда аллели совпадают, они известны как гомозиготы. Когда они разные, их называют гетерозиготы.

Гомозиготы кодируют один и тот же признак, например голубые глаза. Если у вас два аллеля голубых глаз, ваши глаза будут голубыми. Но если у вас есть один аллель для голубых глаз, а другой - для карих глаз, цвет ваших глаз будет зависеть от того, какой аллель является доминирующим.

А доминирующий аллель - это тот, который всегда определяет фенотип, если он присутствует. С другой стороны, рецессивный аллель - это аллель, который не выражается, когда его парный аллель является доминантным.

Что касается цвета глаз, аллель карих глаз доминирует над аллелем голубых глаз. Это означает, что у ребенка с синим аллелем от мамы и коричневым аллелем от отца в конечном итоге будут карие глаза. Но ребенок с двумя синими аллелями будет демонстрировать фенотип голубых глаз.


Основные различия между доминантным и рецессивным аллелем

  • Доминантные аллели обладают способностью преодолевать влияние других аллелей и поддерживать фенотипическое выражение, в то время как рецессивные аллели - это аллели, которые не могут проявлять себя в присутствии других генов.
  • Доминантные гены обладают способностью маскировать влияние других аллелей, в то время как рецессивные аллели не могут маскировать влияние других генетических аллелей.
  • Доминантные аллели представлены заглавными буквами, а рецессивные аллели - репрезентативными.
  • Доминантный аллель может выражаться как в гомозиготной, так и в гетерозиготной паре, в то время как рецессивный аллель выражается только в условиях гомозиготного спаривания.
  • Доминантный аллель, скорее всего, передается по наследству, в то время как рецессивный аллель с меньшей вероятностью будет экспрессироваться, даже если он передается по наследству.
  • Доминантный аллель обычно кодирует функциональные белки, в то время как рецессивный аллель кодирует нефункциональный белок.

Квадрат Пеннета: доминантные и рецессивные черты

Каждый человек на Земле - это комбинация двух наборов генов: вашей матери и отца. Эти гены создали для вас план, и они делают вас уникальным. Гены приводят к разным черты, или характеристики, такие как карие глаза или голубые глаза. Родители, передающие свои гены потомству, называют наследственность. С генетической точки зрения вы гибридный обоих ваших родителей: комбинация их множества разных генов.

Какова вероятность получения того или иного гена? В Punnett Square это инструмент, который позволяет вам увидеть различные комбинации генов, которые возможны, когда два родителя любого вида создают потомство.

Если посмотреть на модель наследования, которую иллюстрирует Квадрат Пеннета (называемый Менделирующее наследование), вы наблюдаете комбинации доминирующий аллели и рецессивный аллели. An аллель является версией гена (ген цвета глаз может состоять из аллелей синего, коричневого, зеленого, серого и орехового цветов). Доминантные гены маскируют рецессивные гены. Например, карие глаза являются доминирующим геном цвета глаз, а голубые глаза рецессивны, поэтому, когда гены карих и голубых глаз объединяются в потомстве, вероятность того, что у потомства будут карие глаза, составляет 75%. Вот почему у большинства людей в мире карие глаза.

Проблема

Как работает площадь Пеннета?

Материалы

  • Правитель
  • Монета
  • Лента
  • Листок бумаги
  • Карандаш
  • Бумага
  • Цветные карандаши

Процедура

  1. Придумайте двух родителей, одного мужчину и одну женщину, которые имеют разные характеристики. For example, make one parent have blonde hair and blue eyes and the other have brown hair and brown eyes. You can make a drawing with your colored pencils to help you keep track of all the characteristics you&rsquore combining.
  2. Let&rsquos make the Punnett Square for eye color. If the father is гетерозиготный for brown eyes, this means he has one brown eye allele and one blue eye allele. Write Bb at the top of the square. The capital B is for brown eyes and the lower case b is for blue eyes. Write bb (a гомозиготный blue eye allele) on the side of the square &ndash these are the mother&rsquos genes.
  3. Now tape a capital and lower case B on each side of two different pennies. These represent the gene that the child gets from each parent.
  4. Flip each penny. Что вы получаете? If you get two capital B&rsquos, the child will have brown eyes. If you get two lower case b&rsquos, the child will have blue eyes. Do you remember what happens if you have a capital B (brown) gene and a lower case b (blue) gene?
  5. How likely is it that the child will have blue eyes?
  6. Try the experiment with other characteristics as well. You can create a whole fictitious family with different gene combinations.

Полученные результаты

The Punnett Square shows you how different gene combinations lead to different characteristics like eye color. In the given scenario (one parent is heterozygous for brown and blue eye alleles and one is homozygous for blue eyes), their child has a 50% chance of having blue eyes. If both parents had one blue eye allele and one brown eye allele, their child would have a 25% chance of having blue eyes.

The Punnett Square, named after British Geneticist Reginald C. Punnett, is a good tool for thinking about dominant and recessive alleles, but it isn&rsquot a perfect scientific model. It only works if the genes are independent of one another (situations where having a certain gene doesn&rsquot change the probability of having another). There are also many different genes that combine to produce a characteristic like eye color, not just one. That&rsquos why there are many different patterns and shades of brown, blue, green, hazel, and gray eyes.

Заявление об ограничении ответственности и меры безопасности

Education.com предоставляет идеи проектов Science Fair только в информационных целях. Education.com не дает никаких гарантий или заявлений в отношении идей проектов Science Fair и не несет ответственности за любые убытки или ущерб, прямо или косвенно вызванные использованием вами такой информации. Получая доступ к идеям проектов Science Fair, вы отказываетесь от любых претензий к Education.com, которые в связи с этим возникают. Кроме того, ваш доступ к веб-сайту Education.com и идеям проектов Science Fair регулируется Политикой конфиденциальности Education.com и Условиями использования сайта, которые включают ограничения ответственности Education.com.

Настоящим делается предупреждение о том, что не все идеи проекта подходят для всех людей и при любых обстоятельствах. Реализация любой идеи научного проекта должна осуществляться только в соответствующих условиях и под надлежащим родительским или иным надзором. Чтение и соблюдение мер предосторожности для всех материалов, используемых в проекте, является исключительной ответственностью каждого человека. Для получения дополнительной информации обратитесь к справочнику по научной безопасности вашего штата.


What is Codominance?

Codominance is the expression of the effects of both alleles independently in one phenotype. It is a kind of a dominance relationship between alleles of a gene. Moreover, it is a type of non-Mendelian inheritance. In heterozygous state, both alleles are expressed fully and show the effect of the allele in the offspring independently. Neither allele suppresses the effect of the other allele in codominance. Hence, the final phenotype is neither dominant nor recessive. Instead, it comprises the combination of both traits. Both alleles manifest the phenotype with its effect without mixing the individual effects. In the final phenotype, the effects of both alleles can be distinguished clearly when the codominance situation. Furthermore, there is no quantitative effect in codominance.

Figure 01: Codominance

ABO blood group system is an example for codominance. Allele A and allele B are codominant to each other. Hence, blood group AB is neither A nor B. It serves as a separate blood group because of the codominance between A and B. Another classic example of codominance is the tabby cat. When pure black cats and brown cats mate with each other, the 1 st filial generation will consist of kittens (tabby cats) which are black and having brown stripes or spots or vice versa. Codominance can also be observed among the Shorthorn cattle.


What Is A Dominant Gene/Factor/Trait/Allele?

A dominant gene or a dominant version of a gene, is a particular variant of a gene which for a variety of factors, expresses itself more strongly all by itself than the other version of the gene which the person is carrying. The other version of the gene is recessive. They are masked by the dominant phenotype and you need to get two copies of that trait to see it in your phenotype.

Dominant alleles show their effect even if the individual only has one copy of the allele also referred to as being heterozygous. For example, the allele for brown eyes is dominant, therefore you only need one copy of the brown-eye allele to have brown eyes (although, with two copies you will still have brown eyes).

However, in cases where both alleles are dominant, it is referred to as codominance. The resulting characteristic is due to both alleles being expressed equally. An example of this is the blood group AB which is the result of codominance of the A and B dominant alleles.

Most dominant traits are due to genes located on the autosomal (the no-sex chromosomes).an autosomal dominant trait typically affects males and females with equal likelihood and with similar severity. Examples of dominant disorders include:

  • Polycystic kidney disease
  • Achondroplasia (a common form of dwarfism with short arms and legs).
  • Familial hypercholesterolemia (high blood cholesterol leading to premature coronary artery disease).
  • Hunington disease (a form of progressive dementia)
  • Neurofibromatosis (a neurologic disorder with an increased risk of malignant tumors).

What You Need To Know About Dominant Genes

  • A dominant allele is a gene that produces its effect (expresses itself) in the presence of the other (recessive) allele.
  • Recessive genes always express the dominant trait.
  • It does not require another similar allele to produce its effect on the phenotype e.g Tt is tall.
  • Dominant allele or trait can form complete polypeptide or enzyme for expressing its effects e.g red color of flower in Pea.
  • The dominant genes mask the effect of the recessive genes.
  • Example of dominant trait is Brown eyes, A and B blood type.
  • It is written in Uppercase Letter (T).
  • Dominant gene is more likely to be inherited.
  • The dominant gene is more prone to produce diseases.

Other Inheritance Patterns

Неполное господство

Not all genetic disorders are inherited in a dominant–recessive pattern. В неполное доминирование, the offspring express a heterozygous phenotype that is intermediate between one parent’s homozygous dominant trait and the other parent’s homozygous recessive trait. An example of this can be seen in snapdragons when red-flowered plants and white-flowered plants are crossed to produce pink-flowered plants. In humans, incomplete dominance occurs with one of the genes for hair texture. When one parent passes a curly hair allele (the incompletely dominant allele) and the other parent passes a straight-hair allele, the effect on the offspring will be intermediate, resulting in hair that is wavy.

Кодоминантность

Кодоминантность is characterized by the equal, distinct, and simultaneous expression of both parents’ different alleles. This pattern differs from the intermediate, blended features seen in incomplete dominance. A classic example of codominance in humans is ABO blood type. People are blood type A if they have an allele for an enzyme that facilitates the production of surface antigen A on their erythrocytes. This allele is designated I A . In the same manner, people are blood type B if they express an enzyme for the production of surface antigen B. People who have alleles for both enzymes (I A а также I B ) produce both surface antigens A and B. As a result, they are blood type AB. Because the effect of both alleles (or enzymes) is observed, we say that the I A а также I B alleles are codominant. There is also a third allele that determines blood type. This allele (я) produces a nonfunctional enzyme. People who have two я alleles do not produce either A or B surface antigens: they have type O blood. If a person has I A а также я alleles, the person will have blood type A. Notice that it does not make any difference whether a person has two I A alleles or one I A и один я аллель. In both cases, the person is blood type A. Because I A masks я, we say that I A is dominant to я. The following table summarizes the expression of blood type.

Table 1. Expression of Blood Types
Blood type Генотип Pattern of inheritance
А I A I A или Я А Я I A is dominant to я
B I B I B илиЯ Б я I B is dominant to я
AB I A I B I A is co-dominant to I B
О ii Two recessive alleles

Смертельные аллели

Certain combinations of alleles can be lethal, meaning they prevent the individual from developing in utero, or cause a shortened life span. В recessive lethal inheritance patterns, a child who is born to two heterozygous (carrier) parents and who inherited the faulty allele from both would not survive. An example of this is Tay–Sachs, a fatal disorder of the nervous system. In this disorder, parents with one copy of the allele for the disorder are carriers. If they both transmit their abnormal allele, their offspring will develop the disease and will die in childhood, usually before age 5.

Dominant lethal inheritance patterns are much more rare because neither heterozygotes nor homozygotes survive. Of course, dominant lethal alleles that arise naturally through mutation and cause miscarriages or stillbirths are never transmitted to subsequent generations. However, some dominant lethal alleles, such as the allele for Huntington’s disease, cause a shortened life span but may not be identified until after the person reaches reproductive age and has children. Huntington’s disease causes irreversible nerve cell degeneration and death in 100 percent of affected individuals, but it may not be expressed until the individual reaches middle age. In this way, dominant lethal alleles can be maintained in the human population. Individuals with a family history of Huntington’s disease are typically offered genetic counseling, which can help them decide whether or not they wish to be tested for the faulty gene.


What is an example of Overdominance?

An example of epistasis is pigmentation in mice. The wild-type coat color, agouti (AA), is dominant to solid-colored fur (aa). The recessive c allele does not produce pigment, and a mouse with the homozygous recessive cc enotype is albino regardless of the allele present at the A locus.

Secondly, what is incomplete dominance give an example? Примеры из Неполное господство Pink roses are often the result of неполное доминирование. When red roses, which contain the доминирующий red allele, are mated with white roses, which is recessive, the offspring will be heterozygotes and will express a pink phenotype.

Hereof, what is Overdominance hypothesis?

o·ver·dom·i·nance (ō'vĕr-dom'i-năns), That state in which the heterozygote has greater phenotype value and perhaps is more fit than the homozygous state for either of the alleles that it comprises. Compare: balanced polymorphism.

What is Codominance in biology?

Кодоминантность is a relationship between two versions of a gene. Individuals receive one version of a gene, called an allele, from each parent. If the alleles are different, the dominant allele usually will be expressed, while the effect of the other allele, called recessive, is masked.