Информация

Как идентифицировать организм по коэффициенту диссимметрии?

Как идентифицировать организм по коэффициенту диссимметрии?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Если мне дано соотношение диссимметрии организма ((A + T) / (G + C) является константой), как я могу определить источник ДНК и классифицировать организм?


Это зависит от того, какое происхождение (бактерии, вирусы, эукариоты) вас интересует и какого уровня точности вы хотите достичь.

Нам известно соотношение (A + T) / (G + C) только для горстки эукариот. Так что, если вы думали об эукариотах, нет необходимости углубляться в подробности. Вы не можете сопоставить соотношение (A + T) / (G + C) с видом, потому что мы не знаем (A + T) / (G + C) для подавляющего большинства видов.


Вы можете сравнить (A + T) / (G + C) с таковыми более высокого порядка; см. «Применение в систематике» на https://en.wikipedia.org/wiki/GC-content

(Хотя соотношение (A + T) / (G + C) не обеспечивает достаточного разрешения для определения вида, OP не запрашивал идентификацию видов.)


Как идентифицировать организм по коэффициенту диссимметрии? - Биология

Это моделирование моделирует, как неизвестную бактерию можно идентифицировать различными методами, такими как наблюдение за внешним видом организма, его окрашиваемость, определение содержания гуанинового и цитозинового (G + C) оснований в его ДНК и секвенирование его рибосомальной РНК для сравнения. это к известным видам. Вы будете изучать бактерии, обнаруженные на зубном налете, соскобленном изо рта здорового человека.

Одна из целей классификации организмов - описать линии эволюционного происхождения путем создания иерархического генеалогического древа, соединяющего последовательные категории видов, рода, семейства, порядка, класса, типа и царства. У большинства размножающихся половым путем растений и животных эта группировка основана на структурном и физиологическом сходстве, эволюционных отношениях и представлении о видах. Вид определяется как группа организмов, которые могут скрещиваться и производить плодовитое потомство у взрослых особей.

У бактерий нет четких границ естественных видов, потому что размножение происходит бесполым путем. Каждый человек размножается двойным делением. Новые особи генетически идентичны, за исключением редких мутаций. Передача генетического материала между людьми включает только небольшие фрагменты ДНК. Это означает, что виды бактерий следует определять по-другому.

Исследователи считают, что большинство бактерий еще предстоит открыть. Ученые идентифицировали около 5000 видов бактерий из предполагаемой численности населения в миллион и более человек. По оценкам, во рту человека может находиться до 500 видов неопознанных бактерий.

Процедура:
1. Перетащите пипетку из Окраска по Граму контейнер и бросьте пятно на микроскопическое слайд вы хотите изучить. Затем перетащите окрашенное предметное стекло на столик микроскопа для просмотра. Изучите форму и окрашиваемость организма на мониторе. Нажать на Справочник по микробиологии и лаборатории значок. Пролистайте страницы вперед или назад, чтобы узнать личность организма. Сравните форму и окрашиваемость организмов на предметном стекле микроскопа с известными видами в справочнике.

2. Выберите пробирку, содержащую рибосомную РНК для неизвестной бактерии, выбранной на шаге 1. Перетащите пробирку, содержащую рибосомную РНК, в блок электрофоретического секвенирования генов рибосомной РНК. Результаты отображаются на мониторе. Определите степень сходства с наборами данных последовательностей рибосомных РНК известных видов бактерий (типовых штаммов), приведенными в Справочнике по микробиологии и лабораторным исследованиям.

3. Выберите пробирка с ДНК для неизвестной бактерии, выбранной на шаге 1. Затем перетащите пробирку, содержащую ДНК, в Прибор для измерения содержания ГХ. Результаты отображаются на монитор. Нажать на Справочник по микробиологии и лаборатории значок. Используйте метод определения содержания гуанина плюс цитозина (G + C) в ДНК, чтобы сравнить неизвестную ДНК с банком данных известной ДНК от видов бактерий (типовых штаммов). Щелкните значок Кнопка закрытия , чтобы закрыть оверлей "Справочник по микробиологии и лабораторным работам".

4. Щелкните значок Таблица / График кнопка. Запишите данные для каждого шага в таблицу данных. Использовать Сброс настроек кнопку, чтобы сбросить симуляцию. Повторите шаги 1–4 и классифицируйте и определите оставшиеся неизвестные виды бактерий.

5. Когда все данные будут проанализированы и занесены в таблицу данных, ответьте на вопросы журнала.


Теория клеток утверждает, что:

  • Клетки являются основными строительными блоками всех живых организмов (то есть все живые организмы состоят из клеток)
    • Одноклеточные организмы состоят из одной клетки (например, бактерии) и, следовательно, являются наименьшим возможным типом организмов.
    • Многоклеточные организмы (например, люди) состоят из множества клеток.

    Рисунок 1.1 .1 - Клетки листьев мха

    • Теория клеток утверждает, что:
      • Все живые организмы состоят из клеток
      • Клетка - самая маленькая единица жизни
      • Клетки возникают из уже существующих клеток.

      Центр цифровых ресурсов масс-спектрометрии

      Улучшите результаты масс-спектрометрии
      Изучите новый центр цифровых ресурсов для массовых спецификаций, чтобы получить практическую информацию и советы, которые помогут вам в достижении ваших целей. Зайдите на сайт, чтобы получить доступ к этим бесплатным ресурсам:

      • Справочник по подготовке и количественному анализу образцов белка для масс-спектрометрии Thermo Scientific, посвященный инструментам и методам более надежной и воспроизводимой обработки образцов, количественного определения белка и калибровки инструментов
      • Полезные официальные документы и последние плакаты по конкретным приложениям, таким как субклеточное фракционирование, фракционирование пептидов, изобарическое мечение и многое другое
      • Вебинары по запросу, посвященные методам количественного определения белка


      Глава 11.1 - Грегор Мендель

      СОВЕТ: В любом дигибридном скрещивании (AaBb x AaBb) вы всегда будете получать соотношение 9: 3: 3: 1, если вы запомните это, вы можете избавить себя от проблем, сделав гигантский квадрат!

      Математическая альтернатива (ЗАКОНЫ ВЕРОЯТНОСТИ)

      Квадрат кармана не нужен для определения соотношения генотипов и фенотипов. Простая статистика и математика избавят вас от необходимости заполнять квадрат.

      В моногибридном кроссе Pp x Pp каждый родитель продуцировал P-гаметы и p-гаметы.

      Если вы хотите определить, сколько потомков являются pp: x =

      H доминирует для длинных волос (h = короткие), а B доминирует для черных глаз (b = красные глаза). Если родители.

      HhBb x hhBb

      Сколько потомков будет короткошерстных и красноглазых?

      Задача: Используйте математический анализ, чтобы определить количество короткошерстных и черноглазых потомков из приведенного выше креста.

      ДВУХЧАСТНЫЙ ТЕСТОВЫЙ КРЕСТ

      Используется для определения генотипа «неизвестного» путем скрещивания его с индивидуумом, гомозиготным рецессивным по обоим признакам.

      У мух (длинные крылья преобладают над короткими, серое тело преобладает над черным)

      L __ G ___ - тестовый скрещенный.

      Потомство 1: 1: 1: 1 - & gt Каков генотип неизвестного родителя?
      Если потомок наполовину длиннокрылый и серый, а наполовину длиннокрылый и черный - & gt Каков генотип неизвестного родителя?


      Разница между родом и видом

      Хотя и род, и вид относятся к определенному животному, растению или любому организму, между ними есть различия, которые должен знать каждый. В биологической классификации сначала идет род, затем вид, и никогда не указывается только вид. Эти два являются наиболее низкими из значительных таксономических уровней, но стоят выше подвидов, пород или типов. Однако многие путали два термина: род и вид. Прежде чем понять разницу между ними, важно знать значения рода и вида, и эта статья следует за этим. Сравнение представлено после информации о двух предметах.

      Что такое род?

      Род означает тип или происхождение на латыни или расу на греческом. Это более низкий таксономический ранг по сравнению с семейством или подсемейством. Классификации на уровне родов очень ценны, когда речь идет об исследованиях окаменелостей, поскольку детали понимания организмов вплоть до видов не всегда возможны. Два организма из одного рода могут давать, а могут и не давать потомство с половой фертильностью, но совершенно очевидно, что организмы двух разных родов (множественное число родов) никогда не могут произвести плодовитое потомство. Черты или характеристики организмов одного и того же рода очень похожи, но различий достаточно, чтобы создать потомство с половым оплодотворением невозможно. Один род может содержать много видов, а несколько родов могут принадлежать к одному семейству или подсемейству. В биологической номенклатуре организмов на первое место стоит родовое название или род. Кроме того, оно должно быть написано английскими буквами, и слово должно начинаться с заглавной буквы, а остальные - простыми буквами. Кроме того, одна английская буква с точкой может использоваться для сокращения ранее написанного родового названия в письменной форме. Однако существует гораздо больше правил, чем указано здесь, при указании научного названия в соответствии с Номенклатурными кодами.

      Что такое виды?

      Виды - это группа организмов со схожими характеристиками, и половое размножение между самцом и самкой дает плодородное потомство. Все организмы одного вида обладают одинаковым количеством хромосом, а это означает, что они имеют схожие морфологические особенности. Следовательно, экологические ниши у каждого человека более или менее схожи. Обычно определенный вид обладает исключительными видоспецифическими особенностями, которые не наблюдаются у других видов. Тем не менее, способность производить плодовитое потомство является основным правилом сортировки организмов по одному виду выше всех тех характеристик, которые описаны для биологических видов. Вид можно разделить на подвиды, но между подвидами нет большой разницы. Согласно таксономии, может быть любое количество видов в рамках одного рода, который действительно является предком вида. При написании рода и вида существует общепринятый научный способ следовать подчеркнутому отдельно в рукописных экземплярах или выделенному курсивом в случае машинописного текста. Название вида идет рядом с родом как в рукописном, так и в машинописном вариантах. Однако внутри одного конкретного вида может быть любое количество пород или подвидов. Виды - самое важное отклонение, которое вызывает разнообразие жизни, и несправедливо спрашивать любого ученого о количестве видов в мире, поскольку это далеко за пределами всякого предположения.

      В чем разница между родом и видом?

      • Род - это первое название, а вид - второе название научного названия любого организма.

      • Род занимает более высокое место по сравнению с видами в иерархии таксономии.

      • Два плодовитых животных одного вида могут давать плодовитое потомство, в то время как два животных одного рода могут или не могут этого делать.

      • Род имеет более широкий стратиграфический диапазон по сравнению с видами. Однако количество видов явно больше, чем количество родов.


      Вступление

      С момента признания того факта, что жизнь на Земле характеризуется поразительной регулярностью в соотношении элементов, как это было первоначально охарактеризовано Редфилдом (Redfield 1958, Geider и La Roche, 2002, восемьдесят лет Redfield, 2014), стехиометрические отношения стали основной целью астробиологических измерений и теории (Elser 2003 Young et al.2014). С астробиологической точки зрения возникают естественные вопросы: насколько сильно изменяются эти соотношения в различных средах и биологическом разнообразии на Земле, насколько разные соотношения могли быть во времени, насколько они могли быть разными для жизни вне Земли и как они зависят от планетного состава (Elser 2003 Young et al. 2014 Anbar 2008 Chopra и Lineweaver 2008 Lineweaver and Chopra 2012 Neveu et al. 2016 Wang et al. 2018 Geider and La Roche 2002). Известно, что на Земле соотношение Редфилда значительно варьируется из-за экологических и физиологических эффектов, которые учитывались в экологических и биогеохимических теориях (например, Geider and La Roche, 2002, Klausmeier et al., 2004a, b, 2008, Loladze and Elser, 2011, Neveu et al. 2016 Sterner et al. 2008 Vrede et al. 2004 Elser et al. 2000 Kerkhoff et al. 2005 Elser et al. 2010 Liefer et al. 2019 Finkel et al. 2016a, b). Для жизни с другой эволюционной историей нам нужны новые подходы, которые способны обобщить физиологию организма и определить, когда стехиометрические соотношения, связанные с жизнью, являются отличными и отличимыми от окружающей среды.

      Наш общий подход здесь состоит в том, чтобы сначала сосредоточиться на макромолекулах и физиологии, общих для всей жизни на Земле. Для макромолекул нас интересуют такие компоненты, как белки, нуклеиновые кислоты и клеточные мембраны. Для общей физиологии мы рассматриваем такие процессы, как скорость роста, поглощение и накопление питательных веществ, некоторые из которых являются производными от макромолекулярного состава клеток. Размышляя о применимости этих двух подходов к жизни в любой точке Вселенной, важно отметить, что конкретный набор макромолекул может значительно различаться, в то время как общие физиологические процессы могут быть более консервативными. Однако нашу трактовку макромолекул легко обобщить, если сделать два предположения: 1) что жизнь в другом месте разделяет набор макромолекул, даже если этот набор сильно отличается от жизни на Земле, и 2) что эти макромолекулы подпадают под систематические масштабные соотношения. В этой статье мы работаем в рамках этих двух предположений и сначала обращаемся к наблюдению и последствиям (2), прежде чем перейти к общей трактовке физиологического масштабирования, которая абстрагирует основные детали (1). Повсюду мы идем туда и обратно между паттернами, наблюдаемыми у отдельных организмов разного размера, и совокупными результатами для целых экосистем, состоящих из разных организмов, которые мы характеризуем распределением размеров клеток.

      Сначала мы рассмотрим, как систематизировать стехиометрию по разнообразию микробной жизни, используя законы масштабирования в зависимости от размера клетки. Затем мы объединяем их с распределениями обилия, чтобы получить простое представление об объемной стехиометрии, ожидаемой для популяции клеток различного размера, и продемонстрировать влияние, которое распределения по размерам могут иметь на эти объемные стехиометрии. Затем мы переходим к простой биогеохимической модели хемостата, в которой питательные вещества попадают в окружающую среду и взаимодействуют с клеточной физиологией. Здесь мы рассматриваем различия в клеточной стехиометрии и стехиометрии жидкости в экосистеме, состоящей сначала из одной клетки, а затем из многих размеров клеток. Этот подход основан на масштабировании основных физиологических характеристик, таких как квоты питательных веществ, с размером клеток, и мы заканчиваем тем, что обобщаем показатели этих масштабных соотношений и показываем последствия, которые это имеет для различий между стехиометрией твердых частиц и жидкости. На всем протяжении мы обсуждаем общие признаки жизни, которые существуют на уровне клетки или экосистемы.


      NCERT Exemplar Class 11 Biology Solutions Клеточный цикл и деление клеток

      Вопросы с множественным выбором
      1. мейоз у диплоидных организмов приводит к
      (а) производство гамет
      (б) уменьшение количества хромосом
      (c) введение вариации
      (г) все вышеперечисленное.
      солн. (d): Мейоз - это деление клеток, ответственных за производство гамет посредством редукционного деления, во время которого количество хромосом уменьшается вдвое. Кроссинговер, происходящий в пахитене (Prophase # 8211 I, Meiosis -1), приводит к появлению вариации.

      2. На какой стадии мейоза окончательно определяется генетическая конституция гамет?
      (a) Метафаза-I (b) Анафаза-II (c) Метафаза & # 8211 II (d) Анафаза-1
      солн. (d): Отцовские и материнские хромосомы каждой гомологичной пары разделяются во время анафазы I независимо от других хромосом. Анафаза I - это цитологическое событие, которое соответствует закону Менделя о независимом ассортименте. Хотя отцовские и материнские хромосомы гомологичной пары имеют гены одних и тех же признаков, любая хромосома пары может нести разные аллели одних и тех же генов. Следовательно,
      независимый набор гомологичных хромосом в анафазе I вносит генетическую изменчивость.

      Дополнительные ресурсы для CBSE Class 11

      3.Мейоз возникает у организмов во время
      (бесполое размножение
      (б) вегетативное размножение
      (в) половое и вегетативное размножение
      (d) ничего из этого.
      солн. (а): Мейоз - это деление клеток, которое обеспечивает образование гаплоидной фазы в жизненном цикле организмов, размножающихся половым путем. Он уменьшает количество хромосом до половины, так что каждое дочернее ядро ​​получает только один набор хромосом каждого типа.

      4. В анафазе -1 мейоза
      (а) гомологичные хромосомы разделяются
      (б) негомологичные хромосомы отделяются
      (c) хромосомы сестринских хроматид разделены
      (d) хромосомы несестринских хроматид отделяются.
      солн. (а): Во время анафазы I из каждой тетрады две хроматиды хромосомы перемещаются как единица (диада) на один полюс веретена, а оставшиеся две хроматиды ее гомолога мигрируют на противоположный полюс. & # 8216 Таким образом, разделены гомологичные хромосомы каждой пары, а не хроматиды хромосомы. В результате половина хромосом, которые появляются в ранней профазе, переходят к каждому полюсу. Именно в анафазе I происходит фактическое уменьшение количества хромосом.

      5. Митоз характеризуется:
      (а) редукционный отдел
      (б) равное деление
      (c) как сокращение, так и равное деление
      (г) спаривание гомологичных хромосом.
      солн. (b): Митоз - это тип деления клеток, при котором хромосомы реплицируются и равномерно распределяются (количественно и качественно) в двух дочерних ядрах, так что диплоидные дочерние клетки имеют такой же и идентичный генетический набор, что и родительская клетка.

      6.Бивалент мейоза-1 состоит из
      (а) две хроматиды и одна центромера
      (б) две хроматиды и две центромеры
      (в) четыре хроматиды и две центромеры
      (г) четыре хроматиды и четыре центромеры.
      Soln . (c): Бивалент образуется во время зиготены профазы I. Каждый бивалент состоит из четырех хроматид, по две из каждой хромосомы. Центромера - это часть хромосомы, которая прикрепляется к веретену во время деления клетки. Таким образом, каждый бивалент содержит две центромеры.

      7. клетки, которые не делятся, скорее всего, будут
      (а) G1 (б) G2
      (в) G0 (d) S-фаза.
      солн. (c): Клетки, которые не делятся дальше и выходят из G1 фаза для перехода в неактивную стадию, называемую стадией покоя (G0 ) клеточного цикла. Клетки на этой стадии остаются метаболически активными, но не растут и не дифференцируются, если не стимулируются соответствующим сигналом в зависимости от требований организма.

      8. Какие из перечисленных ниже событий не наблюдаются во время митоза?
      (а) Конденсация хроматина
      (б) Движение центриолей к противоположным полюсам
      (c) Появление хромосом с двумя хроматидами, соединенными вместе в центромере.
      (d) Переход
      солн. (d): Кроссинговер происходит во время мейоза I, а не митоза.

      9. Определите неверное утверждение о мейозе.
      (а) Спаривание гомологичных хромосом
      (б) Формируются четыре гаплоидные клетки.
      (c) В конце мейоза количество хромосом уменьшается вдвое.
      (d) Происходят Twp-циклы репликации ДНК.
      солн. (d): Во время мейоза происходит только один цикл репликации ДНК. Мейоз состоит из двух последовательных делений (мейоз I и мейоз II), но без репликации ДНК до второго деления.

      10.Выберите правильное утверждение о G1 фаза.
      (а) Клетка метаболически неактивна.
      (б) ДНК в клетке не реплицируется.
      (c) Это не фаза синтеза макромолекул.
      (d) Клетка перестает расти.
      солн. (б): G1 принадлежит к интерфазе клеточного цикла, которая является метаболически активной стадией. Во время G1, происходит синтез АТФ, нуклеотидов, аминокислот, РНК и белков. ДНК реплицируется в S-фазе клеточного цикла, а не в G1 фаза.

      Вопросы с очень коротким ответом
      1.Какая клетка имеет более короткое время деления между прокариотом и эукариотом?
      солн. Прокариотическая клетка имеет более короткое время деления, чем эукариотическая клетка, поскольку бактериальная клетка делится за 20 минут, тогда как человеческая клетка делится каждые 24 часа.

      2. Какая из фаз клеточного цикла наиболее продолжительна?
      солн. Интерфаза имеет наибольшую продолжительность, так как только 1 час из 24-часового клеточного цикла проводится в М-фазе.

      3. Назовите пятно, которое обычно используется для окраски хромосом.
      солн. Генцианвиолет, сафранин и окраска по Гимзе обычно используются для окраски хромосом.

      4. В каких тканях животных и растений наблюдается мейоз?
      солн. Мейоз возникает в половых клетках во время полового размножения, что приводит к образованию спор и гамет, так как это редукционное деление.

      5. Учитывая, что среднее время дупликации кишечной палочки составляет 20 минут, сколько времени потребуется двум клеткам кишечной палочки, чтобы стать 32 клетками?
      солн. В данном вопросе четыре деления клеток приводят к образованию шестнадцати клеток из одной клетки E. coli. Если одно деление клеток занимает 20 минут, то четыре деления клеток займут 80 минут (или 1 час 20 минут).
      Итак, одна ячейка производит шестнадцать ячеек за 1 час 20 минут.
      Таким образом, две клетки произведут 32 клетки за 1 час 20 минут.

      6. Какую часть человеческого тела следует использовать для демонстрации стадий митоза?
      солн. Все соматические клетки, кроме половых клеток человеческого тела, можно использовать для демонстрации стадий митоза. Митотическое деление клеток наблюдается в диплоидных соматических клетках животных. Это также называется эквациональным делением или делением соматических клеток.

      7. Какие атрибуты требуются хроматиде, чтобы классифицировать ее как хромосому?
      солн. Хроматида представляет собой одну из двух дочерних цепей дублированной хромосомы, которые соединены одной центромерой и разделяются во время деления клетки, чтобы стать отдельной хромосомой. После разделения сестринских хроматид классифицируется как хромосома.

      8. На диаграмме показан бивалент на профазе-1 мейоза. Какая из четырех хроматид может пересекаться?

      солн. Гомологичные хромосомы образуют пары, называемые бивалентными. Каждый бивалент состоит из четырех хроматид, по две от каждой хромосомы. Две хроматиды, принадлежащие одной хромосоме, называются сестринскими хроматидами, а хроматиды двух разных хромосом - несестринскими хроматидами. Обмен генетическим материалом, т.е. кроссинговер, происходит между двумя несестринскими хроматидами
      гомологичные хромосомы.

      9. Если ткань имеет в данный момент 1024 клетки, сколько циклов митоза претерпела исходная родительская единичная клетка?
      солн. 2 n = количество дочерних клеток
      где n = количество циклов.
      Вот нп. дочерних клеток 1024.
      т.е. 1024 = 2 n
      2 10 = 2 п
      п = 10.

      10. В пыльнике 1200 пыльцевых зерен. Сколько должно было быть материнских клеток пыльцы для их производства?
      солн. Одна материнская клетка пыльцы производит четыре пыльцевых зерна, следовательно, 300 материнских клеток пыльцы производят 1200 пыльцевых зерен.

      11. На какой стадии клеточного цикла происходит синтез ДНК?
      солн. В клеточном цикле синтез ДНК происходит во время S-фазы (синтетической фазы). Во время S-фазы хромосомы реплицируются, и содержание ДНК удваивается.

      12. Говорят, что один цикл клеточного деления в клетках человека (эукариотических клетках) занимает 24 часа. Как вы думаете, какая фаза цикла занимает максимальную часть клеточного цикла?
      солн. грамм1 фаза интерфазы самая продолжительная. Это занимает около 10 часов в 24-часовом клеточном цикле.

      13. Наблюдается, что клетки сердца не демонстрируют клеточного деления. Такие клетки не делятся дальше и
      exit______ фаза для входа в неактивный
      стадия, называемая _______ клеточного цикла. Заполнить бланки.
      солн. Замечено, что клетки сердца не демонстрируют клеточного деления. Такие клетки не делятся дальше и выходят из фазы Gj, чтобы перейти в неактивную стадию, называемую G0 клеточного цикла. Заполнить бланки.

      14. В какой фазе мейоза формируются: Выберите ответы из подсказок, приведенных ниже.
      (а) Синаптонемный комплекс ________
      (б) Узелок рекомбинации ________
      (c) Появление / активация ________
      фермент рекомбиназа
      (г) Прекращение хиазм ________
      (e) Интеркинез ________
      (е) Формирование диады ячеек ________
      Подсказки: (1) зиготена, (2) пахитена, (3) пахитена, (4) диакинез, (5) после телофазы-1 / до мейоза-II, (6) телофаза-I / после мейоза-I.
      солн.
      (а) Синаптонемный комплекс Zygotene
      (б) Рекомбинационный узелок Пахитена
      (c) Появление / активация рекомбиназы фермента пахитена
      (d) Прекращение диакинезии хиазмы
      (e) Интеркинез после телофазы-I / до мейоза II
      (е) Формирование диады клеток Телофаза 1 / После Мейоза-I.

      Вопросы типа краткого ответа
      1. Укажите роль центриолей помимо образования веретена.
      солн. Помимо веретенообразования центриоли способны к репликации. Хотя центриоли не содержат ДНК, но они способны образовывать новые центриоли. Дистальная центриоль сперматозоидов образует осевую нить или хвост. Центриоли могут трансформироваться в базальные тельца, образующие реснички и жгутики.

      2. Митохондрии и пластиды имеют собственную ДНК (генетический материал). Что известно об их судьбе при ядерном делении, таком как митоз?
      солн. Митохондрии и пластиды имеют экстрахромосомную ДНК. Кариокинез - это деление ядра, при котором ядро ​​делится с образованием двух дочерних ядер. Итак, митохондрии и пластиды не проходят митоз независимо.

      3. Обозначьте диаграмму, а также определите, на каком этапе эта структура видна.

      солн. На данной диаграмме показан переход от профазы к метафазе.

      4. В клетке 32 хромосомы. Он подвергается митотическому делению. Каким будет номер хромосомы (n) в метафазе? Каким будет содержание ДНК (C) во время анафазы?
      солн. Митотическое деление клеток происходит в соматических клетках организма. Число хромосом в дочерних клетках остается таким же, как и в родительской (делящейся) клетке, поскольку митоз - это эквациональное деление, поэтому даже в метафазе или анафазе число хромосом не изменяется. Содержание ДНК удваивается на синтетической фазе интерфазы и делится на анафазе, но число хромосом остается прежним.

      5. При исследовании митотической стадии в ткани можно обнаружить некоторые клетки с 6 хромосомами и некоторые с 32 хромосомами. Какие возможные причины вы могли бы объяснить этой разнице в количестве хромосом. Как вы думаете, клетки с 16 хромосомами могли возникнуть из клеток с 32 хромосомами или наоборот?
      солн. Различие в количестве хромосом во время митотического деления может быть связано с полиплоидией, то есть наличием более двух наборов хромосом. Это происходит из-за неспособности хромосом разделиться во время анафазы или из-за отсутствия расхождения. Таким образом, изменение числа хромосом может быть связано с мутациями. Клетки с 32 хромосомами могли возникнуть из клеток с 16 хромосомами.

      6. Следующие события происходят во время различных фаз клеточного цикла, назовите фазу для каждого из событий.
      (а) Распад ядерной мембраны ________
      (б) Внешний вид ядрышка ________
      (c) Деление центромеры ________
      (d) Репликация ДНК ________
      солн.
      (а) Распад ядерной мембраны Поздняя профаза.
      (б) Внешний вид телофазы ядрышка.
      (c) Деление центромеры анафазы.
      (d) Репликация S-фазы ДНК.

      7. Митоз приводит к образованию двух похожих друг на друга клеток. Каковы будут последствия, если во время митоза произойдет каждое из следующих отклонений?
      (а) Ядерная мембрана не разрушается
      (б) Дублирование ДНК не происходит
      (c) Центромеры не делятся
      (d) Цитокинез не происходит
      солн. (а) Если ядерная мембрана не может разрушиться, происходит внутриядерный митоз, что означает, что внутри ядра формируется веретенообразное волокно, и там происходит митоз.
      (б) Кариокинез следует за цитокинезом. Если синтез ДНК не происходит, то дочерняя клетка получит половину количества родительской ДНК.
      (c) Если центромеры не делятся, то хромосомы не будут разделены, и хроматиды не будут двигаться к противоположным полюсам, что приведет к нерасхождению хромосом.
      (d) Цитокинез - это деление цитоплазмы родительской клетки на две дочерние клетки. Отсутствие цитокинеза не приведет к образованию дочерних клеток.

      8. Как одноклеточные, так и многоклеточные организмы подвергаются митозу. Какие различия, если таковые имеются, наблюдаются в процессе между ними?
      солн. У одноклеточных организмов митоз - это метод бесполого размножения. Например, у бактерий митоз приводит к образованию идентичных дочерних клеток. Однако в многоклеточных организмах митоз способствует росту и восстановлению клеток и тканей. Например, восстановление поврежденной кожи за счет производства новых клеток кожи.

      9. Назовите патологическое состояние, когда происходит неконтролируемое деление клеток.
      солн. Рак - это патологическое состояние, которое возникает в результате неконтролируемого разрастания клеток без какой-либо дифференциации. Раковые клетки утратили свойство торможения контактов, поэтому они вторгаются в окружающие ткани и разрушают их.

      10. Во время S-фазы в клетках животных происходят два ключевых события: репликация ДНК и дупликация центриоли. В каких частях клетки происходят события?
      солн. В животной клетке во время S-фазы репликация ДНК начинается внутри ядра, в то время как удвоение центриолей происходит в цитоплазме.

      11.Комментарий к утверждению & # 8211 Мейоз позволяет сохранить определенное количество хромосом каждого вида, даже если сам процесс приводит к уменьшению количества хромосом.
      Soln. & # 8216 Мейоз - это редукционное деление, которое обеспечивает образование гаплоидной фазы в жизненном цикле организмов, размножающихся половым путем, но оплодотворение восстанавливает диплоидную фазу, что позволяет сохранить определенное количество хромосом. Например, гаметы, произведенные 2n родителями, являются гаплоидными (n), но зигота диплоидна.

      12. Назовите клетку, находящуюся в состоянии диплотены на месяцы и годы. Прокомментируйте в 2-3 строчках, как он завершает клеточный цикл.
      солн. Ооциты задерживаются на диплотенной стадии профазы I мейоза I. Они подвергаются синтезу ДНК и происходит расщепление хромосом, но мейоз не продолжается. После достижения половой зрелости первичный фолликул созревает во вторичный и третичный фолликул. Первичный ооцит завершает мейоз I и образует вторичный ооцит и второе полярное тельце. Третичный фолликул растет, образуя фолликул Граафа, а вторичный ооцит протекает с мейозом II и останавливается в метафазе II.

      13. Чем цитокинез в растительных клетках отличается от цитокинеза в клетках животных?
      солн. Различия между цитокинезом растений и цитокинезом животных:

      Вопросы с длинным ответом
      1.Комментарий к утверждению & # 8211 Телофаза противоположна профазе.
      солн. Во время телофазы события профазы происходят в обратной последовательности. Профаза известна инициированием конденсации хромосомного материала, который в процессе конденсации хроматина распутывается, и, наконец, центриоль (уже продублированная во время S-фазы интерфазы) начинает двигаться к противоположному полюсу клетки. На этом этапе инициация сборки митотического веретена, микротрубочковые и белковые компоненты цитоплазмы клетки помогают завершить процесс.
      В конце профазы, т.е. во время поздней профазы, ядрышко постепенно распадается и ядерная оболочка исчезает. Это исчезновение знаменует конец профазы.
      Обратной стороной профазы является телофаза. В начале этой стадии веретено исчезает (поглощается цитоплазмой), а хромосомы деконденсируются и далее теряют свою индивидуальность после достижения соответствующих полюсов. Хромосомы постепенно раскручиваются и группируются на противоположных полюсах веретена, таким образом, их индивидуальная идентичность как дискретных элементов теряется. Ядерная оболочка медленно реформируется вокруг каждой группы хромосом и ядрышка, снова появляется комплекс Гольджи и ER.

      2. Каковы различные стадии мейотической профазы-1? Перечислите хромосомные события на каждом этапе.
      солн. Профаза-I - это первая стадия мейоза-I. Считается наиболее сложной и продолжительной фазой по сравнению с аналогичной стадией митоза.
      Далее он подразделяется на пять подфаз на основе хромосомного поведения, то есть лептотена, зиготена, пахитена, диплотена и диакинез.
      (i) Лептотен: известно, что это самая первая стадия мейотического деления, следующая за интерфазой. На этом этапе хромосомы постепенно становятся видимыми под световым микроскопом, центриоли начинают двигаться к противоположным концам или полюсам, и каждая центриоль развивает астральные лучи. Каждая хромосома прикрепляется к ядерной оболочке через прикрепляющую пластину на обоих ее концах.
      (ii) Зиготена: это следующий подэтап, который происходит после завершения лептотены. На этом этапе гомологичные хромосомы объединяются в пары. Это спаривание выполняется таким образом, что гены одного и того же характера, присутствующие на двух хромосомах, лежат точно напротив друг друга. Этот процесс ассоциации известен как синапсис. Formation of synaptonemal complex takes place by a pair of homologous chromosomes that show synapsis. The complex so formed, on account of synapsis forms a bivalent or a tetrad.
      (iii)Pachytene: It is the stage which
      immediately follows zygotene where the pair of chromosomes become twisted spirally around each other and cannot be distinguished separately. Bivalent chromosomes are clearly seen as tetrads. In this stage, sometimes exchange of genes or crossing over between the two non-sister chromatids of homologous chromosomes occurs at the points called recombination nodules, which appear at intervals on synaptonemal complex. By the end of pachytene recombination gets completed leaving the chromosomes linked at the sites of crossing over.
      (iv)Diplotene : It is the stage of longest duration of all. In this the synaptonemal complex appears to get dissolve while, the chromatids of each tetrad remain clearly visible. Recombined homologous chromosomes of thebi valents get separated and form chiasmata (X-shaped structures). Chiasmata formation is necessary for the separation of homologous chromosome which have undergone the process of crossing-over.
      (v) Diakinesis : This is known to be the final stage of meiotic prophase-I. Also known as terminalisation, due to the shifting of chiasmata towards the end of the chromosomes. Chromosomes become fully condensed, nucleolus degenerates, nuclear envelope breakdown into vesicles and there is formation of meiotic spindle (as in mitosis) in order to prepare the homologous chromosomes for separation.

      3.Differentiate between the events of mitosis and meiosis.
      soln. Differences between mitosis and meiosis are:

      4.Write brief note on the following:
      (a) Synaptonemal complex
      (b) Metaphase plate
      soln. (a) The synaptonemal complex is a tripartite, ribbon-like structure, and is sihiated between pairing homologous chromosomes. It consists of a dense central element, with a dense lateral element on either side. Each lateral element is attached on the inner side of a homologous chromosome. The space between the central and lateral elements is traversed by a series of transverse units of LC fibres (L for lateral and C for central), which connects the two. Синаптонемный комплекс своими боковыми элементами прикреплен обоими концами к внутренней поверхности ядерной мембраны. The central element is not attached directly. Also arising from the lateral elements is another series of smaller loops. These loops fuse in the middle line to make up the central element. The transverse parts of the loops form the transverse units or LC fibres. The central element is simple in some organisms (e.g., frogs and mice) and tripartite in other (e.g., insects). Each lateral element consists of two protein filaments, one for each sister chromatid. Synaptonemal complex first appears during zygotene.

      (b) Centromere of all the chromosomes form a plate called metaphasic plate or equatorial plate. This plate is formed during metaphase
      stage of mitosis and meiosis. On this plate the small chromosomes come to lie towards the interior while the larger one are arranged towards the periphery. The centromeres of all the chromosomes lie on the equator while the limbs are placed variously according to their size and spatial arrangement.

      5.Write briefly the significance of mitosis and meiosis in multicellular organism.
      soln. Significance of mitosis is multicellular organisms are as follows:
      (i)Growth. Somatic cells are formed by mitosis. Therefore, mitosis is essential for growth and development of a multicellular organism. Plants are able to grow throughout their life due to mitotic divisions in their apical and lateral meristems.
      (ii)Nucleocytoplasmic’ Ratio : An efficient cell has a high nucleocytoplasmic ratio. Increase in size lowers the ratio. It is brought back to efficient level through division.
      (iii)Maintenance of Chromosome Number : Mitosis involves replication and equitable distribution of all the chromosomes so that all the cells of a multicellular organism have the same number and type of chromosomes. This helps in proper co-ordination among different cells.
      (iv)Regeneration : Mitosis keeps all the somatic cells of an organism genetically similar, resembling the fertilised egg. They, therefore, are able to regenerate part or whole of the organism.
      (v) Repair and Healing: It is a mechanism for replacing old or worn out cells. An injury or wound is healed by repeated mitotic divisions of the surrounding healthy cells.
      (vi)Opportunity for differentiation: Mitosis produces multicellular condition. It provides opportunity for differentiation.
      Significance of meiosis in multicellular organism are as follows:
      (i) Formation of gametes: Meiosis forms gametes that are essential for sexual reproduction.
      (ii)Maintenance of chromosome number :
      Meiosis maintains the fixed number of chromosomes in sexually reproducing organisms by halving the same. It is essential since the chromosome number becomes double after fertilisation.
      (iii)Assortment of Chromosomes : In meiosis paternal and maternal chromosomes assort independently. It causes reshuffling of chromosomes and the traits controlled by them. The variations help the breeders in improving the races of useful plants and animals.
      (iv)Crossing over : It introduces new combination of traits or variation.

      6.An organism has two pair of chromosomes (i.e., chromosome number = 4). Diagrammatically represent the chromosomal arrangement during different phases of meiosis-ll.
      soln.


      What is the Difference Between Plants and Animals?

      Plants and animals differ from each other in many ways. Primarily, animals can move from place to place while plants cannot move as they are rooted to the soil. Thus, this is the key difference between plants and animals. Furthermore, plants are autotrophs while animals are heterotrophs. Another difference between plants and animals is the presence of chloroplasts and chlorophylls in plants while those are absent in animals. Moreover, plants differ from animals by the reproduction as well. Hence, plants reproduce via seeds, spores, stems, roots and leaves while animals reproduce sexually by laying eggs or giving birth to young ones.

      The below infographic on difference between plants and animals shows more differences between both.


      How can one identify an organism from its dissymmetry ratio? - Биология

      Archaeologists use the exponential, radioactive decay of carbon 14 to estimate the death dates of organic material. The stable form of carbon is carbon 12 and the radioactive isotope carbon 14 decays over time into nitrogen 14 and other particles. Carbon is naturally in all living organisms and is replenished in the tissues by eating other organisms or by breathing air that contains carbon. At any particular time all living organisms have approximately the same ratio of carbon 12 to carbon 14 in their tissues. When an organism dies it ceases to replenish carbon in its tissues and the decay of carbon 14 to nitrogen 14 changes the ratio of carbon 12 to carbon 14. Experts can compare the ratio of carbon 12 to carbon 14 in dead material to the ratio when the organism was alive to estimate the date of its death. Radiocarbon dating can be used on samples of bone, cloth, wood and plant fibers.

      The half-life of a radioactive isotope describes the amount of time that it takes half of the isotope in a sample to decay. In the case of radiocarbon dating, the half-life of carbon 14 is 5,730 years. This half life is a relatively small number, which means that carbon 14 dating is not particularly helpful for very recent deaths and deaths more than 50,000 years ago. After 5,730 years, the amount of carbon 14 left in the body is half of the original amount. If the amount of carbon 14 is halved every 5,730 years, it will not take very long to reach an amount that is too small to analyze. When finding the age of an organic organism we need to consider the half-life of carbon 14 as well as the rate of decay, which is &ndash0.693.

      For example, say a fossil is found that has 35% carbon 14 compared to the living sample. How old is the fossil?
      We can use a formula for carbon 14 dating to find the answer.

      Where t1/2 is the half-life of the isotope carbon 14, т is the age of the fossil (or the date of death) and ln() is the natural logarithm function. If the fossil has 35% of its carbon 14 still, then we can substitute values into our equation.

      So, the fossil is 8,680 years old, meaning the living organism died 8,680 years ago.


      Math Central is supported by the University of Regina and The Pacific Institute for the Mathematical Sciences.


      Смотреть видео: Определяем закисление организма без анализов и можно ли содой убрать закисление организма (December 2022).